Notre Histoire
L'association Ty'Coeur fut crée en 2006 par la maman de Typhaine, d'où son nom Ty'Coeur comme Typhaine.
A cette époque, aucune aide précise sur les cardiopathies congénitales, internet étant à ses débuts. Pourquoi ne pas créer vous même cette association, nous a proposé la référente famille de notre maison de quartier. Ce que nous avons fait lors d'un parcours du coeur organisé en avril de cette même année.
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Les buts de l'association
Cette association a pour vocation d'apporter aux parents des enfants malades cardiaques congénitaux ou opérés du coeur : Tout le soutien nécessaire lorsqu'ils rencontrent des difficultés, qu'elles soient:
- D'établir, entretenir et sceller les liens d'amitiés entre les familles.
- D'echanger et d'apporter des conseils aux parents des enfants malades cardiaques en particulier dans les démarches dans tout les services publiques, des organismes sociaux et du corps médical.
- De partager nos expériences personnelles.
- De favoriser la présence familiale auprès des enfants lors des opérations...
Fort ensemble
Afin de partager nos expériences, dédramatiser nos épreuves, se renforcer mutuellement. Associations, maison de quartier, services sociaux et organisme d'état... Comment les aborder ? Quels droit, et à qui s'adresser...
Des réponses parmis nos familles ayant traversées les mêmes difficultés.
Fort en solidarité
Nos enfants traversent tous les mêmes épreuves :
Opérations loin de la maison, souvent à Paris : Necker-Jacques Cartier-Marie Lannelongue... Nous veuillons à ce que la maman reste au chevet de son enfant, que la famille garde le contact pendant ces moments difficiles.
Fort en partage
Des moments conviviaux pour soudés les familles entre elles, apprendre à se connaître enfant et parents :
- Anniversaire des enfants
- Cadeaux de Noël
- Sorties familiales pendant les vacances
- Repas annuel en famille et amis
- Et bien d'autres occasions...
Les enfants de l'asso
Ceux que l'on appelle nos petits protégés.
